Kunshan Kecheng Keli วิศวกรรมเครื่องกลและไฟฟ้า จำกัด
บ้าน>ผลิตภัณฑ์>การประชุมเชิงปฏิบัติการหน้ากากอนามัยปลอดฝุ่น
กลุ่มผลิตภัณฑ์
ข้อมูล บริษัท
  • ระดับการซื้อขาย
    สมาชิกวีไอพี
  • ติดต่อ
  • โทรศัพท์
    13656261801
  • ที่อยู่
    304 ?????? ?????? ????? ????? ????????????????????????
ติดต่อเรา
การประชุมเชิงปฏิบัติการหน้ากากอนามัยปลอดฝุ่น
การประชุมเชิงปฏิบัติการหน้ากากอนามัยปลอดฝุ่น
รายละเอียดสินค้า

กระบวนการผลิตหน้ากากทางการแพทย์ที่ใช้แล้วทิ้ง:

1, เลือกวัตถุดิบ: เลือกปริมาณที่เหมาะสมของ PP ผ้าไม่ทอ, แถบสันจมูก, เส้นไหม, กระดาษกรองป้องกันแบคทีเรีย, ผ้าคาร์บอนที่เปิดใช้งาน, เมมเบรนระบายอากาศกันน้ำ, วัสดุที่ไม่ทอ overlock และสายรัดหู

2. การผลิตแผ่น: วัตถุดิบที่ไม่ทอ PP, กระดาษกรองป้องกันแบคทีเรีย, ผ้าคาร์บอนที่เปิดใช้งานและเมมเบรนระบายอากาศกันน้ำทั้งหมดจะถูกแขวนไว้บนชั้นวางวัสดุของเครื่องตีหน้ากากและแก้จุดบกพร่องเครื่องในการผลิตโดยอัตโนมัติ

3 เชื่อมขึ้นรูป: วางแถบสันจมูกเหนือแผ่นมาสก์แล้วพับแผ่นมาสก์และห่อแถบสันจมูก

4, การประชุมเชิงปฏิบัติการแพคเกจภายใน: จะปั้นหน้ากากสำหรับการฆ่าเชื้อและฆ่าเชื้อ, แพคเกจสูญญากาศ

5, Outsourcing การจัดส่ง: รวมหน้ากากที่บรรจุไว้ในส่วนกลางและบรรจุภัณฑ์ภายนอกสำหรับการจัดส่ง

กระบวนการผลิตหน้ากากป้องกันถ้วยทางการแพทย์:

เลือกวัตถุดิบร้อนกดการตั้งค่าการผลิตหน้ากากด้านนอกรอยตัดขอบพิมพ์หน้ากากทำเครื่องหมายวาล์วหายใจเจาะรูจมูกแถบเชื่อมเทียม / เครื่องวางแถบสันจมูกด้านในเชื่อมหูแถบเชื่อมวาล์วหายใจผลิตภัณฑ์สำเร็จรูปภายในแพคเกจการประชุมเชิงปฏิบัติการบูรณาการภายนอกบรรจุภัณฑ์ Stock/Shipping

สภาพแวดล้อมการผลิตและความต้องการของหน้ากากทางการแพทย์ที่ใช้แล้วทิ้ง:

เพื่อนที่คุ้นเคยกับการจำแนกประเภทอุปกรณ์ทางการแพทย์ควรรู้ว่าอุปกรณ์ทางการแพทย์แบ่งออกเป็น 3 ประเภทและหน้ากากเป็นของอุปกรณ์ทางการแพทย์ประเภทที่สองไม่ว่าจะเป็นหน้ากากป้องกันถ้วยทางการแพทย์หรือสภาพแวดล้อมการผลิตหน้ากากทางการแพทย์ที่ใช้แล้วทิ้งจะต้องดำเนินการในระดับ 100,000 (การแพทย์เรียกว่าการประชุมเชิงปฏิบัติการที่สะอาดระดับ D) หรือสูงกว่าการประชุมเชิงปฏิบัติการที่สะอาดซึ่งเป็นข้อกำหนดบังคับของรัฐสภาพแวดล้อมการผลิตต้องปราศจากฝุ่นปลอดเชื้อและหน้ากากที่มีความต้องการพิเศษจะต้องดำเนินการผลิตภายใต้ช่วงที่กำหนดของอุณหภูมิและความชื้น

ด้านโลจิสติกส์ของการประชุมเชิงปฏิบัติการปลอดฝุ่น:

ตั้งแต่การเลือกวัตถุดิบครั้งแรกจนถึงการบรรจุหีบห่อขั้นสุดท้ายกระบวนการทั้งหมดจะต้องปราศจากฝุ่นและปราศจากเชื้อ เค้าโครงของการประชุมเชิงปฏิบัติการจะต้องมีเหตุผลและเน้นการไหลของเทคโนโลยีที่ราบรื่นการเชื่อมต่อที่ราบรื่นระหว่างกระบวนการขึ้นและลงระยะทางในการขนส่งจะสั้นและตรงเพื่อหลีกเลี่ยงการขนส่งอ้อมและไปกลับให้มากที่สุด

ด้านบุคลากรที่เข้า-ออก ร้านปลอดฝุ่น

การฆ่าเชื้อโรคด้วยมือจากการเปลี่ยนเสื้อผ้า / การฆ่าเชื้อโรคในอากาศกันชนทางเดินที่สะอาดการประชุมเชิงปฏิบัติการที่สะอาดทุกแห่งต้องปราศจากฝุ่น

<ระยะเวลาการวิเคราะห์หลังการฆ่าเชื้อโรคของหน้ากากทางการแพทย์ที่ใช้แล้วทิ้ง:

หลังจากผลิตออกมาแล้ว หน้ากากอนามัยมักจะใช้วิธีการฆ่าเชื้อเอทิลีนออกไซด์เพื่อฆ่าเชื้อ หลังจากการฆ่าเชื้อจะมีเอทิลีนออกไซด์ตกค้างอยู่บนหน้ากาก และเอทิลีนออกไซด์เป็นสารก่อมะเร็งที่เป็นพิษ การสูดดมเอทิลีนออกไซด์เป็นเวลานาน ไม่เพียงแต่กระตุ้นทางเดินหายใจเท่านั้น แต่ยังมีความเป็นไปได้สูงที่จะก่อมะเร็งอีกด้วย การสัมผัสเป็นเวลานานในปริมาณเล็กน้อยสามารถมองเห็นกลุ่มอาการประสาทอ่อนและความผิดปกติของระบบประสาทพืช

จึงต้องใช้วิธีการแยกวิเคราะห์เพื่อให้สารเอทิลีนออกไซด์ที่ตกค้างอยู่บนหน้ากากถูกปล่อยออกมาให้ได้มาตรฐานปริมาณปลอดภัย ดังนั้นหน้ากากอนามัยที่ผ่านการฆ่าเชื้อด้วยเอทิลีนออกไซด์จะต้องผ่านการวิเคราะห์และผ่านการทดสอบว่ามีคุณสมบัติจึงจะสามารถออกสู่ตลาดได้

ระยะเวลาการวิเคราะห์หลังการฆ่าเชื้อโดยทั่วไปคือ 14 วัน นี่คือเวลาการวิเคราะห์เอทิลีนออกไซด์ที่ค่อนข้างปลอดภัยที่ได้รับการพิสูจน์โดยองค์กรซึ่งสามารถมั่นใจได้ว่าปริมาณเอทิลีนออกไซด์ที่ตกค้างในหน้ากากจะต่ำกว่ามาตรฐานความปลอดภัยที่ 10ug / g ขณะเดียวกันสภาพอากาศที่หนาวเย็นลงเอทิลีนออกไซด์ก็ยิ่งยากที่จะวิเคราะห์


สอบถามออนไลน์
  • ติดต่อ
  • บริษัท
  • โทรศัพท์
  • อีเมล์
  • วีแชท
  • รหัสยืนยัน
  • เนื้อหาข้อความ

การดำเนินการประสบความสำเร็จ!

การดำเนินการประสบความสำเร็จ!

การดำเนินการประสบความสำเร็จ!